1- مطالعه ی رفتار الکتروشیمیایی الکترود خمیر کربن اصلاح شده بر مبنای 2 و 2 دی تیوسالیسیلیک اسید برای اندازه گیری یون سرب 2-مطالعه ی رفتار پتانسیومتری الکترود خمیر کربن اصلاح شده بر مبنای 1-آزیدو-2-اتیل-آنتراکینون برای اندازه گیری یون کادمیم (ii)

بخش اول: در این تحقیق، الکترود خمیر کربن اصلاح شده بر پایه ی 2 و 2 دی تیوسالیسیلیک اسید طراحی و ساخته شد. رفتار الکترود بهینه با مقادیر 100 میلی گرم پودر گرافیت، 6 میلی گرم لیگند و 30 میلی گرم روغن پارافین، با استفاده از تکنیک های الکتروشیمی ارزیابی شد. بررسی های پتانسیومتری و ولتامتری چرخه ای نشان داد که الکترود ساخته شده، به یون سرب (ii) به صورت گزینشی، پاسخ می دهد. ولتامتری چرخه ای، وجود دو مرحله اکسایش و یک مرحله کاهش سرب را نشان داد. با استفاده از مطالعات پتانسیومتری مشخص شد که الکترود خمیر کربن اصلاح شده دارای گستره ی خطی 1-10×00/3-6-10×32/8 مولار، شیب نرنستی mv/dec5/0 ± 92/29، حد تشخیص 6-10×66/6 مولار و زمان پاسخ 50 ثانیه می باشد. به علاوه این الکترود، گزینش پذیری خوبی برای سرب در برابر یون های فلزی متفاوت نشان داد و حدود دو ماه پایداری خود را حفظ کرد. همچنین الکترود ساخته شده، قادر به اندازه گیری سرب در نمونه های حقیقی می باشد. بخش دوم: در این مطالعه فرایند کمپلکس شدن گزینشی یون کادمیم(ii) با لیگند 1-آزیدو-2-اتیل-آنتراکینون با استفاده از روش اسپکتروفتومتری بررسی شد. نتایج اسپکتروفتومتری، استوکیومتری (1:1) را برای لیگند:فلز نشان داد. با توجه به نتایج حاصله، از این لیگند به عنوان اصلاح گر در ساخت الکترود خمیر کربن برای تعیین پتانسیومتری یون کادمیم(ii) استفاده شد. رفتار پتانسیومتری برای الکترود با ترکیب بهینه 70 میلی گرم پودر گرافیت، 10 میلی گرم نانو لوله، 3 میلی گرم لیگند و 30 میلی گرم روغن پارافین مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج حاصل از این بررسی نشان داد که الکترود ساخته شده دارای گستره ی خطی 1-10×17/1-5-10×32/2 مولار، شیب نرنستی mv/dec7/0 ± 88/29، حد تشخیص 5-10×83/1 مولار و زمان پاسخ 20 ثانیه می باشد. این الکترود را می توان برای تعیین کادمیم (ii) در نمونه های حقیقی به کار برد